7岁男孩患重病 威海慈善总会开展首例网络募捐

7岁男孩患重病，市慈善总会面向社会开展首例网络募捐

为了小润涵的读书梦想

12月27日一大早，在青岛大学附属医院旁的一个小出租屋内，7岁的小润涵透过窗户看到小朋友们纷纷背着书包去上学，投去了渴望的目光。“妈妈，以前这个时间，我也去上学了……”一旁的妈妈听后心里很不是滋味，转过头偷偷抹去了眼泪。

2017年7月份，小润涵被诊断患有重型再生障碍性贫血，这对于一个低保家庭来说无疑是雪上加霜。润涵的妈妈张贝贝向市慈善总会申请救助后，市慈善总会面向社会开展了首例网络募捐，目前已经募集到1.5万余元。

身上突然起了小白点

今年暑假，小润涵被妈妈送回荣成老家，让姥姥姥爷帮忙照看。期间，老人发现小润涵腿上起了一些小白点，以为是吃什么东西过敏了，于是喷了些抗过敏的药物，但没有明显的好转。

一个周后，张贝贝回家看儿子，感觉不太对劲儿：“孩子不仅腿上都是小白点，脸色也白得不正常。”张贝贝心里有了不好的预感。

果然，带小润涵去医院化验血之后，医生发现了异常：正常人的血小板数值应该在100到300左右，润涵的只有3。重新化验了一遍，还是同样的结果。

医生告诉张贝贝，怀疑为白血病或者再生障碍性贫血，建议他们去大医院治疗。

这对于张贝贝犹如晴天霹雳，让她一时间不知所措。

移植造血干细胞的希望破灭

小润涵转到了青岛大学附属医院住院，暂且靠输血和服用药物维持生命，每隔10天左右就要输血600毫升。然而，输血与药物治疗并非长久之计，医院连续下达三次病危通知书后，专家建议他们移植造血干细胞，最大可能地延续孩子的生命。

通过多次在中华骨髓库寻找配型，张贝贝收到了好消息：一位志愿者和小润涵的配型吻合，她喜出望外。然而，没过几天，坏消息传来：供者查体不合格，无法捐献造血干细胞。好不容易盼来的希望就这么破灭了。

没办法，只好继续寻找配型。这期间，张贝贝暗自打算：“实在不行，我就给儿子捐造血干细胞。”不过，她和儿子的配型只是6个点的半相合，移植后可能会有较大的排异反应。她打算再等一两个月，看看中华骨髓库和脐血库里还有没有更好相合度的配型，要是实在没有，她就自己给儿子捐献造血干细胞。

治疗费已用了10多万元

由于身体底子差，小润涵的身体受外界影响很大。感冒、牙肿，这些小来小去的疾病都有可能将他置于极其危险的境地。从7月到现在，小润涵已经住了7次院，经医保报销后，自费部分也已花了10多万元。

2013年，小润涵的爸爸因为车祸导致身体残疾不能自理，家里原本经济负担就十分沉重，当时靠张贝贝一个人工作还可以支撑。但是，小润涵这一生病，家里完全失去了经济来源。

今年8月10日至9月10日，张贝贝曾在“水滴筹”为孩子募集了善款11.4449万元，目前，这部分善款也即将用尽。

“移植的费用，加上后期排异的费用，可能还需要30多万元。前段时间，我抱着试试看的想法向市慈善总会申请救助，没想到，他们积极帮我们发起捐助，并且经常打电话询问孩子的情况，让我觉得非常感动。”张贝贝说，孩子生病以来，他们得到很多好心人的关爱，让她源源不断地感受到了威海人的爱心与温暖，支撑着她和小润涵继续坚持下去。（威海新闻网 记者 颜燕军）

[责任编辑：杨凡、肖梦凡]

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